Rikthim i versionit gjenerik të Zyrtec në SHBA për shkak të dyshimeve për kontaminim me ranitidin
Një version gjenerik i ilaçit antialergjik Zyrtec—tableta cetirizine hydrochloride 5 mg—është tërhequr nga tregu në të gjithë Shtetet e Bashkuara për shkak të dyshimeve për kontaminim me ranitidin, një ilaç kundër djegies së stomakut. Prodhuesi Unique Pharmaceutical Laboratories njoftoi rikthimin vullnetar më 18 korrik.
Siç raporton CBS News, një teknik farmacie vuri re një pipë të kuqe dhe ngjyrosje të ndryshme në disa tableta gjatë numërimit dhe paketimit, sipas njoftimit të tërheqjes nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA). Produktet e prekura janë paketuar në shishe me 100 tableta dhe janë shpërndarë nga Rising Pharma Holdings Inc. në dyqanet në mbarë vendin. Lotet e përfshira që skadojnë në tetor 2028 janë: GY825029, GY825030, GY825031 dhe GY825032.
FDA paralajmëron se individët me hipersensitivitet ndaj përbërësve të ranitidinit mund të pësojnë reaksione serioze, përfshirë uljen e presionit të gjakut (hipotension), vështirësi në frymëmarrje, vështirësi në gëlltitje, humbje të vetëdijes dhe reaksione të tjera kërcënuese për jetën. Deri më tani nuk janë raportuar ngjarje të dëmshme të lidhura me këtë tërheqje.
Sipas CBS News, Rising Pharmaceutical Holdings ka informuar klientët dhe po organizon kthimin e të gjitha barnave të tërhequra. Konsumatorët që kanë pyetje mund të kontaktojnë Rising Pharma në 1-844-874-7464 ose me email në pv@risingpharma.com dhe qa@risingpharma.com. Pacientët rekomandohen të konsultohen me ofruesin e tyre të kujdesit shëndetësor nëse hasin probleme që mendojnë se lidhen me barnat e mundshme të kontaminuara.
